Sejak 2 hari yang lalu, tular di laman Twitter tentang kisah seorang budak perempuan bernama Amra Khadeeja yang menghidap Treacher Collins. Perkongsian berkenaan dibuat oleh saudari Aina Mahadi sehingga meraih 20, 000 retweet daripada para netizen telah membuka mata ramai dan ibunya turut beri pendedahan dengan lebih lanjut tentang sindrom tersebut yang ramai tak tahu.
BACA : Budak Ditimpa Peti Ais Kini Tak Mampu Berdiri, Terpaksa Makan Guna Straw
Sindrom ini terjadi disebabkan gangguan genetik yang memiliki ciri-ciri seperti kecacatan pada bahagian telinga, mata, dagu dan tulang pipi. Malahan, mereka juga akan mengalami beberapa komplikasi termasuklah masalah penglihatan, pernafasan, pendengaran ataupun bahagian lelangit dalam mulut.
Menerusi portal Siakap Keli, ibunya iaitu Juliana menjelaskan bahawa Deeja telah dilahirkan di HospitaI Tunku Rahimah, Klang. Sepanjang tempoh kehamilan juga, dia tiada mengalami apa-apa masalah tapi mempunyai air ketumban yang berlebihan.
Segala scan semua tak dapat nak kesan masalah dalam kandungan saya. Bila dah lahir baru dapat tahu..
Deeja tidak boleh bernafas kerana saluran pernafasannya sempit gara-gara rahangnya agak ke belakang, cuping telinga tak lengkap dan tertutup kedua-dua belahnya serta memiliki palate cleft. Disebabkan itulah, Deeja perlu menjalani minor operation pada hari kedua kelahirannya untuk membantu dia bernafas dengan lebih baik menggunakan alat tracheostomy tube cuffless.
Selepas itu, barulah Deeja disahkan hidap sindrom yang dipanggil Treacher Collin dan selama bulan berada dalam The Newborn Itensive Care Unit (NICU). Masa tempoh berpantang juga, dia berulang-alik dari pusat perubatan itu untuk menghantar stok susu yang sudah dipam buat anaknya.
Deeja tak boleh minum secara normal dan hanya guna tiub. Banyak kali juga dia terkena sawan. Tapi, alhamdulillah doktor masih boleh menyelamatkan keadaan pada waktu itu.
2 tahun pergi PPUM jumpa Pakar
Jelasnya lagi, dia dilatih untuk menjaga Deeja sebelum dibawa pulang 2 minggu sebelum anaknya dibenarkan keluar. Selama 2 tahun juga dia diminta untuk bawa anaknya itu ke Pusat Perubatan Universiti Malaya (PPUM) berjumpa dengan pakar.
Deeja memang tak boleh bercakap sejak dia lahir sampailah sekarang ni. Jadi, kami masih perlu untuk ambil ujian pendengaran dan terapi pertuturan. InsyaAllah, Deeja dijangka akan menjalani operation rahang pada tanggal 14 Ogos ini. Doakan ye!
Jalani Operation terbesar
Dia suka berkawan, orang takut nak kawan dengan
Sumber : Twitter ainamahadii FB Juliana Jun , Siakap Keli
Artikel ini disediakan oleh team Kisah Dunia. Tak dibenarkan meniru isi kandungan atau mana-mana bahagian artikel termasuklah logo sewenang-wenangnya. Laporan copyright akan dikenakan.
